Qmedica – Partner Medicover | pn-pt 8:00-20:00

Zadzwoń - umów wizytę
Book Appointment
  • J. Waszyngtona 30/1U 15-305 Białystok

QMEDICA Diagnostyka Laboratoryjna

Diagnostyka laboratoryjna

Genetyka i diagnostyka molekularna

W tej kategorii znajdują się badania genetyczne i molekularne, wykorzystywane w diagnostyce chorób genetycznych, ocenie predyspozycji dziedzicznych, diagnostyce niepłodności, badaniach prenatalnych oraz analizie pokrewieństwa. 

Obejmują one m.in. badania cytogenetyczne i molekularne, testy w kierunku mutacji genowych, predyspozycji do wybranych chorób, zaburzeń rozrodu i rozwoju płodu, a także badania wspierające diagnostykę zakażeń na poziomie DNA.

Ustalanie ojcostwa i pokrewieństwa
Badanie genealogiczne linii ojcowskiej i / matczynej 1 osoba 0 PLN
Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa dla 2 osób + profil genetyczny (16 loci) 0 PLN
Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa do 3 osób (16 loci) 0 PLN
Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa, badanie każdej dodatkowej osoby + profil genetyczny 0 PLN
Celiakia (HLA-DQ2/DQ8) 0 PLN
Hemochromatoza met. PCR 0 PLN
Mukowiscydoza met. PCR 0 PLN
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF1) 0 PLN
Mutacje w genie CYP1B1 0 PLN
Mukowiscydoza, mutacje w genie CFTR (644 mutacji) 0 PLN
Mukowiscydoza, mutacje w genie CFTR (644 mutacji), badanie uzupełniające, dotyczy niebadanych eksonów genu CFTR 0 PLN
Mukowiscydoza, mutacje genu CFTR (1779 mutacji), badanie wszystkich eksonów genu CFTR 0 PLN
Niedosłuch - badanie mutacji 35delG, 310del14, IVS1+1G>A oraz mutacji rzadkich w części kodującej genu GJB2 met. PCR 0 PLN
Nadkrzepliwość wrodzona (Czynnik V Leiden + mutacja 20210 G-A genu protrombiny) 0 PLN
Zespół Gilberta 0 PLN
Nietolerancja laktozy typu dorosłego 0 PLN
Mutacje w genie CFTR (F508del, 70 mutacji) 0 PLN
Dystrofia miotoniczna typu 1 (gen DMPK) 0 PLN
Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna 0 PLN
Dystrofia mięśniowa Duchenne – Beckera 0 PLN
Neuropatia Lebera – zanik nerwów wzrokowych (LHON) 0 PLN
Dystonia torsyjna typu 1 0 PLN
Choroba mitochondrialna MERRF 0 PLN
Choroba mitochondrialna MELAS 0 PLN
Zespół Retta – badanie mutacji w regionie kodującym genu MECP2 0 PLN
Zapalenie trzustki – mutacje w genach PRSS1, SPINK1 i CFTR 0 PLN
Ceroidolipofuscynoza typ 2 0 PLN
Choroba Wilsona (mutacja H1069Q genu ATP7B) 0 PLN
Hemochromatoza (mutacja E168X w genie HFE) 0 PLN
Metalproteinaza ADAMTS 13, aktywność 0 PLN
Metalproteinaza ADAMTS 13, przeciwciała 0 PLN
Deficyt alfa 1-antytrypsyny, mutacje w genie AAT – I etap 0 PLN
Deficyt alfa 1-antytrypsyny, mutacje w genie AAT – II etap 0 PLN
MODY 2 - cukrzyca, cukrzyca ciążowa 0 PLN
MODY 3 - cukrzyca 0 PLN
Choroba Charcot-Marie-Tooth 0 PLN
Ataksja Friedreicha 0 PLN
CHECK2 met. PCR - genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów 0 PLN
Genetyczne predyspozycje do rdzeniastego raka tarczycy - analiza 16 mutacji genu RET 0 PLN
Apo E genotyp. - ocena skłonności do wystąpienia Alzheimera 0 PLN
Mutacja A148T genu CDKN2A (p16) 0 PLN
IL28B (rs12979860, rs8099917), genotypowanie 0 PLN
Łuszczyca (HLA-Cw6) 0 PLN
Mikrodelecje chromosomu Y (AZF, gr 51) - badanie rozszerzone 0 PLN
Mutacja w genie CFTR (290 mutacji) - niepłodność męska 0 PLN
Mikrodelecje chromosomu Y (AZF) – badanie podstawowe 0 PLN
Rozszerzona analiza genu CFTR 0 PLN
Przedwczesne wygaszanie czynności jajników (ekspansja w genie FMR1) - zespół łamliwego chromosomu X 0 PLN
Określenie płci pacjenta, met. PCR - materiał z poronienia 0 PLN
Harmony test – nieinwazyjne badanie prenatalne oparte na analizie wolnego płodowego DNA w krwi matki 0 PLN
GENOdiagDIETA - geny nietolerancji pokarmowych 0 PLN
Geno Diag Dieta - geny metabolizmu witamin i antyoksydantów 0 PLN
FTO – mutacja w genie otyłości met. PCR 0 PLN
Geno Diag Dieta - geny metabolizmu i otyłości 0 PLN
Geno Diag Dieta - geny metabolizmu 0 PLN
Geno Diag Dieta - pełny profil nutrigenetyczny 0 PLN
Badanie w kierunku mozaiki linii chromosomów płciowych, met. FISH 0 PLN
Niepłodność męska - delecja sekwencji SRY w chromosomie Y met. biologii molekularnej (FISH) 0 PLN
Mycobacterium tuberculosis complex (DNA), z określ. wrażliwości na rifampicynę, met. Real Time-PCR 0 PLN

Badania można wykonać bez wcześniejszej rejestracji. W celu rezerwacji konkretnej godziny prosimy o kontakt telefoniczny.

Zadzwoń, umów badanie

Punkt pobrań w naszym Centrum czynny jest codziennie w godzinach: 8.00-10.30

Qmedica
J. Waszyngtona 30/1U
15-305 Białystok
+48 85 679 51 01
Infolinia Medicover
500 900 500
Diagnostyka LAB

PAKIETY BADAŃ

Badania podstawowe

Hormony i tarczyca

Krew, anemia i krzepnięcie

Alergie

Odporność i autoimmunologia

Serce i choroba wieńcowa

Diagnostyka nowotworowa

Infekcje i pasożyty z krwi

Mikrobiologia

Serologia

Toksykologia

Genetyka i diagnostyka molekularna

Diagnostyka niedoborów, metabolizm

Inne badania

CENNIK - pobierz

Umów wizytę w Qmedica


ul. J. Waszyngtona 30/1U
15-305 Białystok

Zobacz na mapie

Rejestracja pacjentów
  • Poradnie / Medicover
  • Medycyna Pracy
Skontaktuj się z nami
  • Infolinia Medicover
OŚOPiP
Facebook-f Instagram

Qmedica 2009-2026 |

©2026 – All Rights Reserved