Diagnostyka laboratoryjna

• Badania podstawowe i biochemiczne
• Badania kału
• Pasożyty Krwi
• Markery odczynów zapalnych i chorób reumatologicznych
• Diagnostyka choroby wieńcowej i chorób serca
• Hematologia
• Serologia
• Diagnostyka chorób tarczycy
• Hormony płciowe i inne badania ginekologiczne
• Diagnostyka anemii
• Diagnostyka cukrzycy
• Diagnostyka osteoporozy i zaburzeń kostnych
• Inne hormony i metabolity
• Diagnostyka chorób nowotworowych
• Układ krzepnięcia
• Immunoglobuliny, składniki dopełniacza i inne enzymy
• Badania z moczu
• Infekcje
• Toksykologia - leki
• Toksykologia - narkotyki
• Toksykologia - alokohole i inne substancje
• Toksykologia - metabolity
• Toksykologia - metale
• Autoimmunologia
• Alergologia
• Ustalanie ojcostwa i diagnostyka chorób genetycznych met. PCR
• Inne
• Mikrobiologia
• Medycyna Przeciwstarzeniowa

Autoimmunologia

BADANIA PRZESIEWOWE PRZY PODEJRZENIU CH. AUTOIMMUNOLOGICZNEJ

• PPJ (ANA9) met. IIF, typ świecenia, miano
• PPJ (ANA4)  met. IIF i immunoblot (16 antygenów)  GOLD STANDARD– rutynowa diagnostyka chorób autoimmunologicznych; toczeń rumieniowaty układowy (SLE), Zespół Sjogenera,mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD), twardzina układowa, zapalenie wielomięśniowe/ skórno-mięśniowe (PM/DM), zespół nakładania, autoimmunologiczne zapalenie wątroby i pierwotna żółciowa marskość wątroby.
• PPJ (ANA1), test przesiewowy met. IIF ( WYNIK DODATNI LUB UJEMNY/przy wyniku dodatnim konieczna dalsza diagnostyka szczegółowa)

BADANIA SZCZEGÓŁOWE/ KOMPLEKSOWE

• PPJ (ANA2) met. IIF i DID ENA screnning (typ świecenia i miano,obecność lub brak 6 antygenów ENA)
• PPJ (ANA3) met. immunoblot (16 antygenów) - (wynik w postaci +/- dla poszczególnych antygenów : DSF 70, nRNP-Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nuklesomom, histonom, rybosomalnemu białku P (Ryb. białku P) i AMA-M2.Rutynowa diagnostyka chorób autoimmunologicznych; toczeń rumieniowaty układowy (SLE), Zespół Sjogenera,mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD), twardzina układowa, zapalenie wielomięśniowe/ skórno-mięśniowe (PM/DM), zespół nakładania, autoimmunologiczne zapalenie wątroby i pierwotna żółciowa marskość wątroby.
• PPJ (ANA4)  met. IIF i immunoblot (16 antygenów) – rutynowa diagnostyka chorób autoimmunologicznych; toczeń rumieniowaty układowy (SLE), Zespół Sjogenera,mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD), twardzina układowa, zapalenie wielomięśniowe/ skórno-mięśniowe (PM/DM), zespół nakładania, autoimmunologiczne zapalenie wątroby i pierwotna żółciowa marskość wątroby.
• PPJ (ANA5) met. IIF i immunoblot ENA (7 antygenów: nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro - 52, SS-B, Scl - 70, Jo -1)
• PPJ (ANA6) met. Immunoblot ENA (7 antygenów)
• PPJ (ANA7) met. ELISA ( 9 antygenów)
• PPJ ( ANA8) DID ENA (9 antygenów)
• PPJ (ANA10) met. IIF i DID ENA(6 antygenów:RNP/Sm, Sm, PM-Scl, La/SS-B, Ku, Scl-70,Jo1,Ro/SS-A,Rib-P)

 MONITOROWANIE LECZENIA

• PPJ (ANA9) met. IIF, typ świecenia, miano
• PPJ (ANA1), test przesiewowy met. IIF ( WYNIK DODATNI LUB UJEMNY)

TESTY  SPECYFICZNE 

• P/c. p. gliadynie (AGA) w kl. IgA met. IIF - występują u chorych z objawami enteropatii glutenozależnej (celiakia) i w chorobie Duhringa. Zmiana ich poziomu koreluje z aktywnością schorzenia, ich badanie jest przydatne w monitorowaniu diety bezglutenowej.
• P/c. p. gliadynie (AGA) w kl. IgG met. IIF - wykrywane są w glutenozależnej enteropatii i w chorobie Duhringa, mogą też występować u ludzi zdrowych dlatego charakteryzują się mniejszą swoistością od AGA-A.
• P/c. p. endomysium i gliadynie w kl. IgA (łącznie) met. IIF
• P/c. p. endomysium i gliadynie w kl. IgG (łącznie) met. IIF
• P/c. p. endomysium i gliadynie w kl. IgA i IgG (łącznie) met. IIF
• P/c. p. retikulinie (ARA) w kl. IgA met. IIF
• P/c. p. retikulinie (ARA) w kl. IgG met. IIF 
• P/c. p. retikulinie (ARA) w kl. IgA i IgG (łącznie) met. IIF
• P/c. p. protrombinie w kl. IgG met. ELISA
• P/c. p. protrombinie w kl. IgM met. ELISA
• P/c. p. fosfatydyloserynie w kl. IgG met. ELISA
• P/c. p. fosfatydyloserynie w kl. IgM met. ELISA
• P/c. p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgG met. ELISA
• P/c. p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgM met. ELISA
• P/c. p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgM i   IgG (łącznie) met. ELISA
• P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/ protrombina (aPS/PT), IgG i IgM
• Autoprzeciwciała przeciwpłytkowe w surowicy MAIPA
• P/c. p. antygenom jajnika  met. IIF
• P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgA met. ELISA 
• P/c. nabłonkowi przewodów ślinowych (SDEA), met. IIF - na czczo
• P/c. p. titinie
• P/c. p. korze nadnerczy met. IIF
• P/c. p. Saccharomyces cerevisiae IgG (ASCA) met. IIF
• Pc. p. Saccharomyces cerevisiae IgA (ASCA) met. IIF (Leśniowskiego-Crohna)
• P/c. p. komórkom śródbłonka met IIF 
• Badanie w kierunku DH (Dermatitis herpetiformis) met. IIF
• P/c. p. pemphigus i pemphigoid IgA, met. IIF
• P/c. p. gliście ludzkiej IgG
• Autoimmunologiczne zapalenia mózgu, panel przeciwciał, met. IIF - na czczo
• P/c. p. gangliozydom (GM1,GDb, GQ1b), IgG- występwoanie może być jednym ze wskaźników diagnostycznych w niektórych schorzeniach układu nerwowego: Zespół Guillan-Barre, Zespół Millera-Fishera,neuropatia czuciowa)
• P/c. p. ganglozydom (GM1,GDb, GQ1b), IgM- występwoanie może być jednym ze wskaźników diagnostycznych w niektórych schorzeniach układu nerwowego: Zespół Guillan-Barre, Zespół Millera-Fishera,neuropatia czuciowa)
• P/c. p. receptorowi fosfolipazy A2 (PLA2R) met. IIF
• Przeciwciała przeciw kanałom potasowym (VGKC)
• P/c. p. akwaporynie 4 met. IIF - na czczo
• P/c. blokujące - test MLR WYMAGA WCZEŚNIEJSZEGO UMÓWIENIA SIĘ NAJLEPIEJ W LAB ANTONIUKOWSKA !
• P/c. p. mitochondrialne (AMA) typ M2, M4, M9 met. Immunoblot
• Panel celiakia IgG (DGP IgG,tTG IgG, cz. wew. Castle'a) met. Blot
• Panel celiakia IgA (DGP IgA,tTG IgA, cz. wew. Castle'a) met. Blot
• Panel autoprzeciwciał (ch. tk. Łącznej, vasculittis, ch. autoimmunologiczne wątroby) met. BLOT
• Panel wątrobowy AIH/PBC – (AMA M2,M2-3E, Sp100,PML,gp210,LC-1,LKM-1,SLA/LP,Ro-52), met. Immunoblot
• Panel wątrobowy ( AMA, LKM -1) met. IIF
• P/c. przeciwjądrowe przeciw centromerom (ACA) met. ELISA
• PPJ anty-Jo-1 met. ELISA
• PPJ anty - Sm met. ELISA
• PPJ anty - Sm/RNP met. ELISA
• P/c. przeciwjądrowe przeciw histonom met. ELISA
• P/c. przeciwjądrowe ANA, AMA,ASMA, met. IIF
• P/c.p. 21 - hydroksylazie
• P/c p. mózgowe (neuronalne, ABA)
• P/c przeciw endomysium, retikulinie i gliadynie IgA
• P/c przeciw endomysium, retikulinie i gliadynie IgG
• P/c przeciw endomysium, retikulinie i gliadynie IgA IgG (łącznie)
• P/c przeciw endomysium i retikulinie IgA
• P/c przeciw endomysium i retikulinie IgG
• P/c przeciw endomysium i retikulinie IgA+IgG (łącznie)
• P/c. p. błonie podstawnej nabłonka
• P/c. p. rąbkowi szczoteczkowemu kanalików nerkowych

Diagnostyka chorób tkanki łącznej

• PPJ (ANA1), test przesiewowy met. IIF
• PPJ (ANA2) met. IIF i DID ENA screnning (typ świecenia i miano,obecność lub brak 6 antygenów ENA)
• PPJ (ANA3) met. immunoblot (16 antygenów) - (wynik w postaci +/- dla poszczególnych antygenów : DSF 70, nRNP-Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, nuklesomom, histonom, rybosomalnemu białku P (Ryb. białku P) i AMA-M2.Rutynowa diagnostyka chorób autoimmunologicznych; toczeń rumieniowaty układowy (SLE), Zespół Sjogenera,mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD), twardzina układowa, zapalenie wielomięśniowe/ skórno-mięśniowe (PM/DM), zespół nakładania, autoimmunologiczne zapalenie wątroby i pierwotna żółciowa marskość wątroby.
• PPJ (ANA4)  met. IIF i immunoblot (16 antygenów) – rutynowa diagnostyka chorób autoimmunologicznych; toczeń rumieniowaty układowy (SLE), Zespół Sjogenera,mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD), twardzina układowa, zapalenie wielomięśniowe/ skórno-mięśniowe (PM/DM), zespół nakładania, autoimmunologiczne zapalenie wątroby i pierwotna żółciowa marskość wątroby.
• PPJ (ANA5) met. IIF i immunoblot ENA (7 antygenów: nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro - 52, SS-B, Scl - 70, Jo -1)
• PPJ (ANA6) met. Immunoblot ENA (7 antygenów)
• PPJ (ANA7) met. ELISA ( 9 antygenów)
• PPJ ( ANA8) DID ENA (9 antygenów)
• PPJ (ANA9) met. IIF, typ świecenia, miano
• PPJ (ANA10) met. IIF i DID ENA(6 antygenów:RNP/Sm, Sm, PM-Scl, La/SS-B, Ku, Scl-70,Jo1,Ro/SS-A,Rib-P)
• Panel w kierunku myositis (Mi-2, PM/Scl 100, Jo-1,SRP 54,PL-7,PL-12,Ku) Iloościowe oznaczanie przeciwciał w surowicy. Diagnostyka chorób autoimmunologicznych : zapalenie wielomięśniowe/skórno-mięśniowe (Mi+2,PM/Scl - 100, Jo-1, SRP 54, PL-7, PL-12) twardzina (PM/Scl - 100, Ku).
• PPJ panel sklerodermia met. Immunoblot (Scl-70, CENP A, CENP B, RNA Pol III 11 kDa, RNA Pol III 155 kDa, fibrylaryna, NOR-90, Th/To, PM-Scl 100, PM-Scl-75,Ku,PDGFR, Ro-52)
• "PPJ dsDNA met. IIF Podejrzenie tocznia układowego trzewnego z/lub bez zajęcia nerek.
• Monitorowanie zmian poziomu przeciwciał u chorych leczonych lekami immunosupresyjnymi w toczniu nerkowym. Poziom przeciwciał odzwierciedla aktywność procesu chorobowego"
• P/c. p. kreatynie (AKA) met. IIF
• P/c. p. dsDNA IgG met. ELISA - diagnostyka tocznia rumieniowatego układowego
• PPJ anty SS-B (La) met. ELISA
• PPJ anty SS-B (Ro) met. ELISA
• P/c. p. przeciwjądrowe anty-Scl-70 met. ELISA

Diagnostyka choroby trzewnej

• P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgA met. IIF - przeciwciala skierowane przeciw endomysium mięsni gładkich, oznaczenie ich poziomu stosowane jest w rozpoznawaniu glutenozależnej enteropatii. Wykrywanie tych przeciwciał stanowi jedno z najważniejszych kryteriów diagnotycznych w diagnozowaniu zarówno dermatitis herpetiformis jak i chorobie trzewnej. Przeciciała te znikają pod wpływem diety bezglutenowej i pojawiają się ponownie po podaniu glutenu.
• P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgG met. IIF - przeciwciała skierowane przeciw endomysium mięśni gładkich. Oznaczenie ich poziomu stosowane jest w diagnozowaniu glutenozależnej enteropatii. Oznaczane są w przypadku niedoborów IgA.
• P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgA i IgG (łącznie) met. IIF
• P/c. p. deamidowanej gliadynie (DGP) IgA met. ELISA
• P/c. p. P/c. p. deamidowanej gliadynie (DGP) IgG met. ELISA
• P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgA met. ELISA - oznaczenie poziomu tych przeciciał przydatne jest w diagnozowaniu glutenozależnej enteropatii.
• P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgG met. ELISA
• P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgA i IgG (łącznie) met. ELISA
• P/c. p. gliadynie (AGA) w kl. IgA i IgG (łącznie) met. IIF - test potwierdzający nadwrażliwość na gluten (NCGS) w klasie IgA i IgG po wykluczeniu celiakii i alergii na pszenicę. Obecność przeciwciał koreluje z dietą bezglutenową i przeciwciała te pojawiają się szybciej po spożyciu glutenu w porównaniu z przeciwciałami występującymi w celiakii.

Diagnostyka chorób pęcherzowych

• P/c. p. pemphigus (desmogleina 1 i desmogleina 3) i pemphigoid met. IIF
• P/c. p. pemphihius ( desmogleina1 i desmogleina3) i pemphigoid IgG, IgA met. IIF
• P/c. p. antygenom błony podstawnej (BMZ) IgG, badanie na splicie skóry, met. IIF
• P/c. BMZ (badanie na splice skóry) met. IIF
• PPJ SES (SES-ANA) met. IIF - marker przewlekłego wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej.

Badania tkankowe w chorobach tkanki łącznej i chorobach pęchorzowych

• Badania tkankowe (IgG, IgA, IgM, a-C3) met. DIF

Diagnostyka autoimmunologicznych i schorzeń wątroby

• P/c. p. aktynie met. IIF
• P/c. p. mitochondrialne (AMA) met. IIF - głównie występują w pierwotnej żółciowej marskości wątroby, są jednak wykrywane także w toczniu trzewnym, zapaleniu mięśnia sercowego, kile,zespole antyfosfolipidowym i twardzinie układowej.
• P/c. p. mitochondrialne (AMA) typ M2 met. IIF - specyficzny marker pierwotnej żółciowej marskości wątroby, są wykrywane w 96% przypadków schorzenia.
• P/c. p. mięśniom gładkim (ASMA) met. IIF - wysokie miana przeciwciał przeciw mięśniom gładkim sugerują autoimmunologiczne zapalenie wątroby typu I, a zmiana ich miana może korelować z aktywnością choroby. Przeciwciała te można wykryć mononukleozie poalkoholowej, rakach sutka, jajnika, w czerniaku złośliwym.
• P/c. p. mikrosomom wątroby i nerki (anty-LKM) met. IIF - przeciwciala te są markerem autoimmunologicznym zapalenia watroby typu II. Antygen dla tych przeciwciał jest cytochrom P450 IID6 zlokalizowany w mikrosomach.
• P/c. p. kanalikom żółciowym met. IIF - przeciwciala te wystepują w 75% przypadków pierwotnej żółciowej marskości wątroby razem z przeciwciałami mitochondrialnymi typu M-2, które są najbardziej specyficznym markerem tego schorzenia.
• P/c. p. antygenowi cytoplazmatycznemu wątroby typu 1 (anty-LC-1) met. immunobloting
• Panel wątrobowy PEŁNY ( ANA2, AMA, ASMA, anty-LKM, anty-LSP, anty-SLA) met. IIF, DID
• Panel wątrobowy SPECJALISTYCZNY ( anty-LKM-1, anty-SLA/LP, AMA M2) met. immunobloting
• Panel wątrobowy (anty-LKM, anty-LSP, anty- SLA, anty-BCA) met. IIF
• P/c. p. mikrosomom  wątroby i nerki (anty-LKM1) met. ELISA
• P/c. p. mitochondrialne (AMA) typ M2 met. ELISA
• P/c. p. mitochondrialne (AMA) typ M2,M4,M9. met. immunoblot
• Pakiet wątrobowy (ANA1, ASMA, AMA, LKM) met. IIF
• P/c. p. Komórkom wątroby – badanie kompleksowe (LSPA, LMA, LKMA, SLA, BCA)

Diagnostyka chorób zapalnych jelit i naczyń

• P/c. p. wyspom trzustkowym, komórkom zewnątrzwydzielniczym trzustki i komórkom kubkowatym jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna i colitis ulcerosa) met. IIF
• Panel jelitowy (p/c. p. komórkom zewnątrzwydzielniczym trzustki i komórkom kubkowatym jelit, ASCA, ANCA) met. IIF
• Panel żołądkowo-jelitowy (APCA, ACINTI, GAB, ANCA) IgG met. IIF
• P/c. p. Saccharomyces cerevisiae (ASCA) met. IIF
• P/c. p. wyspom trzustki met. IIF (ICA)
• P/c. p. antygenom cytoplazmy neutrofilów ANCA (pANCA i cANCA), met. II F - przeciwciała wykrywane w różnych chorobach naczyniowych. Badanie wykazuje największą w diagnozowaniu ziarniaka Wegenera, a miano przeciwciał skorelowane jest w tym przypadku z kliniczną aktywnością choroby.
• P/c. przeciw mieloperoksydazie  ( ANCA) w kl. IgG met. Elisa. Głównie w jednostkach chorobowych takich jak: - syndrom Goodpasture - syndrom Churga Straussa - mikroskopowe zapalenie naczyń MPA - guzkowate zapalenie tętnic, Uzupełnia diagnostykę przeciwciał pANCA najczęściej oznaczanych met. IIF ( badanie 606)
• P/c. p. proteinazie 3 w kl. IgG (cANCA) met. ELISA 
• P/c. p. mielopreoksydazie (MPO) (pANCA) i proteinazie 3 (PR-3) CcANCA) met. Immunoblot
• Panel nerkowo - naczyniowy (anty - GBM, cANCA,pANCA) IgG, met. Immunoblot
• Panel nerkowo - naczyniowy (anty - GBM, cANCA,pANCA) IgG, met. IIF

Diagnostyka chorób neuroimmunologicznych i mięśni

• P/c. p. kinazie tyrozynowej (anty-MuSK) met. RIA – diagnostyka miastenii.
• P/c. p. mięśniom poprzecznie prążkowanym met. IIF
• P/c. p. receptorom acetylocholiny (anty-AChR) met. RIA- miastenia
• P/c. p. mięśniom poprzecznie prążkowanym i p. mięśniowi sercowemu (miasthenia gravis) met. IIF
• P/c. p. mięśniowi sercowemu met. IIF
• Panel neuroimmunologiczny (a-Ri, a-Hu,a-Y o,a-GAD, a-MAG, p/c. p. mielinie), met. IIF, immunoblot
• P/c. onkoneuronalne met. IIF – paranowotworowe zespoły neurologiczne (PNS,NZP) są chorobami centralnego i obwodowego układu nerwowego, których pojawienie się jest ściśle związane z rozwojem nowotworu. Zgodnie z wytycznymi Niemieckiego Towarzystwa 

Panel płodnościowy

• P/c. p. antygenom jajnika i osłonie przejrzystej IgG, IgM, IgA (łącznie), met. ELISA
• P/c. p. antygenom łożyska met. IIF
• P/c. p. komórkom Leydiga jąder met. IIF
• P/c. p. plemnikom met. IIF (ASA)

Diagnostyka zespołu antyfosfolipidowego

• P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG met. ELISA
• P/c. p. kardiolipinie w kl. IgM met. ELISA
• P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA
• P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG met. ELISA
• P/c. p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgM met. ELISA
• P/c. p. protrombinie w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA
• P/c. p. beta2-glikoproteinie I w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA
• P/c. p. fosfatydyloserynie w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA
• P/c. p. fosfatydyloinozytolowi w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA
• Antykoagulant toczniowy - test kompleksowy - zakrzepica (żylna, tętnicza lub drobnych naczyń) oraz niepowodzenia położnicze. Wskazane jest także w przypadku rozpoznanej kolagenozy, fałszywie dodatnich wyników VDRL oraz przy niejasnych przedłużeniach aPTT (czas kaolinowo-kefalinowy).
• P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/ protrombina (aPS/PT), IgG
• P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/ protrombina (aPS/PT), IgM
• P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/ protrombina (aPS/PT), IgG i IgM
• Antykoagulant toczniowy (LA) - testy przesiewowe (aPTT, dRVVt)
• Antykoagulant toczniowy (LA) - test przesiewowy/ potwierdzający (aPTT)
• Antykoagulant toczniowy (LA) -test przesiewowy/ potwierdzający(dRVVt)

Inne przeciwciała organospecyficzne

• P/c. p. komórkom okładzinowym żołądka (APCA) met. IIF
• P/c. p. czynnikowi wewnętrznemu Castle'a i p. komórkom okładzinowym żołądka (APCA) met. IIF( helico ujemny a objawy wrzodowe)
• P/c. p. błonie podstawnej kłęb. nerkowych (anty-GBM) i błonie pęch. płucnych met. IIF
• P/c. p. błonie podstawnej kłęb. nerkowych (anty-GBM) met. IIF 

PRZY PODEJRZENIU CELIAKI POLECA SIĘ WYKONANIE BADAŃ

BADANIA PRZESIEWOWE

• P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgA i IgG (łącznie) met. IIF
• P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgA i IgG (łącznie) met. ELISA

PODEJRZENIE CELIAKII

• P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgA met. ELISA
• Jeśli jest niskie miano IgA to wtedy wykonuje się :
• P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgG met. ELISA
• P/c przeciw endomysium, retikulinie i gliadynie IgG

PRZY STANACH ZAPALNYCH BŁONY ŚLUZOWEJ JELITA to robi się:

• P/c. p. gliadynie (AGA) w kl. IgA met. IIF

BY SPRAWDZIĆ EFEKT LECZENIA DIETĄ robi się:

• P/c. p. gliadynie (AGA) w kl. IgG met. IIF

MOŻNA JE ZROBIĆ ŁĄCZNIE:

• P/c. p. gliadynie (AGA) w kl. IgA i IgG (łącznie) met. IIF

OSTATNIM ETAPEM PRZY UJEMNYCH B. AUTOIMMUNOLOGICZNYCH A PODEJRZENIU WYST CHOROBY NP. Z GRUPY RYZYKA (rodzina, cukrzyca typ 1, inne choroby genetyczne) wykonuje się:

• Celiakia (HLA-DQ2/DQ8) - specj. zlecenie+ świadoma zgoda