Diagnostyka laboratoryjna
- Badania podstawowe i biochemiczne
- Badania kału
- Pasożyty Krwi
- Markery odczynów zapalnych i chorób reumatologicznych
- Diagnostyka choroby wieńcowej i chorób serca
- Hematologia
- Serologia
- Diagnostyka chorób tarczycy
- Hormony płciowe i inne badania ginekologiczne
- Diagnostyka anemii
- Diagnostyka cukrzycy
- Diagnostyka osteoporozy i zaburzeń kostnych
- Inne hormony i metabolity
- Diagnostyka chorób nowotworowych
- Układ krzepnięcia
- Immunoglobuliny, składniki dopełniacza i inne enzymy
- Badania z moczu
- Infekcje
- Toksykologia - leki
- Toksykologia - narkotyki
- Toksykologia - alokohole i inne substancje
- Toksykologia - metabolity
- Toksykologia - metale
- Autoimmunologia
- Alergologia
- Ustalanie ojcostwa i diagnostyka chorób genetycznych met. PCR
- Inne
- Mikrobiologia
- Medycyna Przeciwstarzeniowa
Diagnostyka chorób nowotworowych
-
ROMA (Ca125+HE4+ROMA)-pomoc w ocenie ryzyka zachorowania na nabłonkowego raka jajnika u kobiet z guzem przydatków, skierowanych do interwencji chirurgicznej. Pozwala na stratyfikację ryzyka zależnie od statusu menopauzalnego kobiety. Algorytm wykorzystujący wyniki oznaczeń HE4 i CA125 pozwala na wiarygodne kwalifikowanie chorych do grup wysokiego i niskiego ryzyka.
-
HE4 - Alternatywne badanie u pacjentek, u których stężenie Ca125 nie zmienia się lub pozostaje na niskim poziomie.Wykonywane do obliczenia wartości ryzyka zachorowania na raka jajnika u pacjentek ze stwierdzonym guzem przydatków (w oparciu o algorytm ROMA).
-
PSA całkowity- rak prostaty
-
PSA panel (PSA,FPSA, wskaźnik FPSA/PSA) 10-18 % - podwyższone prawdopodobieństwo raka stercza 18 - 25 % - podwyższone prawdopodobieństwo gruczolaka
-
PSA wolny (stanowi 40% całkowitego PSA ich stosunek pozwala na wykrycie raka gr krokowego)
-
Fosfataza kwaśna sterczowa - to łagodny przerost gr krokowego, rak, gruczolak
-
CEA- diagnostyka i monitorowanie leczenia raka jelita grubego.
-
AFP- Białko płodowe. W życiu pozapłodowym pojawia się fizjologicznie w ciąży oraz jest markerem pierwotnego raka wątroby. U kobiet ciężarnych podwyższona wartość AFP wskazuje na większe ryzyko wad cewy nerwowej lub trisomii 21, zmniejszona na większe ryzyko trisomii 18.
-
CA 125- diagnostyka i monitorowanie leczenia raka jajnika.
-
CA 15-3 – rak sutka
-
CA 19-9 - Nowotwory trzustki i dróg żółciowych,
-
TPS- białko-Jego wzrost obserwuje się w przypadku szybko rosnących nowotworów. Poziom TPS koresponduje z aktywnością proliferacyjną komórek nowotworowych.
-
SCC - Ag- rak szyjki macicy-stosowany do kontroli procesu leczenia oraz wykrywania wznowy.
-
CYFRA 21-1-Rak niedrobnokomórkowy płuca (głównie), rak żołądka, rak przełyku
-
CA 72-4-monitorowanie terapii nowotworów żołądka i jajników.
-
Beta-2-mikroglobulina- ?występuje w chorobach limfoproliferacyjnych, takich jak chłoniaki i szpiczak mnogi.
-
Beta-2-mikroglobulina w moczu
-
BRCA 1 met. biologii molekularnej - (formularz świadomej zgody) Genetyczne predyspozycje do raka piersi i jajnika - analiza 16 mutacji genu BRCA1 dedykowanych dla populacji polskiej. Test przeznaczony jest dla pacjentów, w których rodzinach występuje podwyższona częstość zachorowania na raka piersi i/lub jajnika, zwłaszcza: - zachorowanie w młodym wieku, przed 50-tym rokiem życia - rak jajnika, jajowodu lub otrzewnej - zachorowanie jednocześnie na raka piersi i jajnika albo obustronnego raki piersi - rak piersi u mężczyzny Oprócz wyżej wymienionych nowotworów chorobami towarzyszącymi mogą być między innymi: raki jelita grubego, czy raki prostaty. Gen BRCA1 koduje białka naprawcze DNA pełniące również funkcje w kontroli podziałów komórkowych.
-
BRCA 2 met.biologii molekularnej - (formularz świadomej zgody) Badanie genu BRCA2 to badanie jednej mutacji najczęściej występujących w populacji polskiej: c.7913_7917delTTCCT, p.F2638 c.9403delC Badanie ma na celu określenie obciążenia genetycznego dziedzicznym rakiem piersi i/lub jajnika oraz związanych z tymi zespołami innych nowotworów towarzyszących – przede wszystkim raka jelita grubego i trzustki uwarunkowanymi uszkodzeniem genu BRCA2. Badanie powinny wykonać osoby chore na wyżej wymienione nowotwory oraz członkowie ich rodzin, u których nie wykryto mutacji w genie BRCA1.
-
PALB2 met. biologii molekularnej - Genetyczna predyspozycja do raka piersi - analiza mutacji genu PALB2 dedykowanych dla populacji polskiej. PALB2 jest trzecim genem obok BRCA1 i BRCA2 związanym z obciążeniem rodzinnym rakiem piersi wśród polskich rodzin.(formularz świadomej zgody)
-
"Pakiet BRCA1, BRCA2 met. biologii molekularnej - (formularz świadomej zgody) Badanie ma na celu określenie obciążenia genetycznego dziedzicznym rakiem piersi i/lub jajnika oraz związanych z tymi zespołami innych nowotworów towarzyszących – przede wszystkim raka jelita grubego i trzustki uwarunkowanymi uszkodzeniem genu BRCA1 i BRCA2 oraz PALB2
-
BRCA1 – analiza 11mutacji genu BRCA1 dedykowanych dla populacji polskiej.
-
BRCA2 - to badanie dwóch mutacji najczęściej występujących w populacji polskiej: c.7913_7917delTTCCT, p.F2638"
-
"Pakiet BRCA1, BRCA2, PALB2 met. biologii molekularnej - (formularz świadomej zgody) Badanie ma na celu określenie obciążenia genetycznego dziedzicznym rakiem piersi i/lub jajnika oraz związanych z tymi zespołami innych nowotworów towarzyszących – przede wszystkim raka jelita grubego i trzustki uwarunkowanymi uszkodzeniem genu BRCA1 i BRCA2 oraz PALB2
-
BRCA1 – analiza 11mutacji genu BRCA1 dedykowanych dla populacji polskiej. BRCA2 - to badanie dwóch mutacji najczęściej występujących w populacji polskiej: c.7913_7917delTTCCT, p.F2638 PALB2 - badanie obejmuje fragment sekwencji eksonu 4 genu PALB2 w tym mutacji założycielskiej charakterystycznej dla polskiej populacji c.509_510delGA, p.R170Ifs*14."
-
P/c. onkoeuronalne met. IIF – paranowotworowe zespoły neurologiczne (PNS,NZP) są chorobami centralnego i obwodowego układu nerwowego, których pojawienie się jest ściśle związane z rozwojem nowotworu. Zgodnie z wytycznymi Niemieckiego Towarzystwa
-
S100- Monitorowanie pacjentów z czerniakiem złośliwym, pacjentów po potencjalnym urazie mózgu ( w połączeniu z danymi klinicznymi)
-
NSE(Neuroswoista enolaza)- marker immunohistochemiczny rakowiaka, nowotworów z układu APUD (Amine Precursor Uptake and Decarboxylation), neuroblastomy, raka tarczycy i drobnokomórkowego raka płuca. Podwyższone wartości NSE stwierdza się u 30-50% chorych na nasieniaka jądra
-
Kalprotektyna w kale met. ELISA – jest białkiem wiążącym wapń, wydzielanym przez neutrofile i monocyty. W kale stanowi ona marker chorób nowotworowych i zapalnych przewodu pokarmowego.
-
Kalprotektyna w kale met. immunochromatograficzną
-
M2-PK w kale met. ELISA – wykrywanie raka jelita grubego, polipów jelita grubego, ostrej i przewlekłej zapalnej choroby jelit oraz innych chorób przewodu pokarmowego. (Lab Antoniukowska do czwwartku do 14.00, pozostali do środy)
-
Laktoferyna w kale met. ELISA(Lab Antoniukowska do czwartku do 14.00, pozostali do środy)
-
CHECK2 met. PCR - genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów - analiza mutacji genu CHECK2. - specj. zlecenie+ świadoma zgoda
-
Septyna 9 to badanie przesiewowe w kierunku raka jelita grubego i odbytnicy (RJGiO) przeznaczone dla pacjentów, którzy nie chcą lub nie mogą być poddani kolonoskopii. Materiał do pobrania TYLKO w PP Diagnostyki po uprzednim umówieniu się na to badanie
-
TPA - Tkankowy antygen polipeptydowy - marker wykrywany u pacjentów z nowotworami i stanami zaplnymi tj. rak żołądka, jelita grubego,pęcherza moczowego,płuc,piersi,jajników i jąder oraz stany zapalne i niezłośliwe zmiany w płucach, watrobie, układzie moczowo- płciowym.
-
PCA3 w moczu – diagnostyka raka prostaty, ocena agresywności nowotworu. UWAGA! Pobranie materiału wykonuje tylko LEKARZ UROLOG.