Diagnostyka laboratoryjna
- Badania podstawowe i biochemiczne
- Badania kału
- Pasożyty Krwi
- Markery odczynów zapalnych i chorób reumatologicznych
- Diagnostyka choroby wieńcowej i chorób serca
- Hematologia
- Serologia
- Diagnostyka chorób tarczycy
- Hormony płciowe i inne badania ginekologiczne
- Diagnostyka anemii
- Diagnostyka cukrzycy
- Diagnostyka osteoporozy i zaburzeń kostnych
- Inne hormony i metabolity
- Diagnostyka chorób nowotworowych
- Układ krzepnięcia
- Immunoglobuliny, składniki dopełniacza i inne enzymy
- Badania z moczu
- Infekcje
- Toksykologia - leki
- Toksykologia - narkotyki
- Toksykologia - alokohole i inne substancje
- Toksykologia - metabolity
- Toksykologia - metale
- Autoimmunologia
- Alergologia
- Ustalanie ojcostwa i diagnostyka chorób genetycznych met. PCR
- Inne
- Mikrobiologia
- Medycyna Przeciwstarzeniowa
Ustalanie ojcostwa i diagnostyka chorób genetycznych met. PCR
-
Mycobacterium tuberculosis complex (DNA), z określ. wrażliwości na rifampicynę, met. Real Time-PCR - specj. zlecenie+ świadoma zgoda
-
Badanie genealogiczne linii ojcowskiej i/matczynej 1 osoba – specj. zlecenie+ świadoma zgoda
-
CHECK2 met. PCR - genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów - analiza mutacji genu CHECK2. - specj. zlecenie+ świadoma zgoda
-
Celiakia (HLA-DQ2/DQ8)- specj. zlecenie+ świadoma zgoda
-
Mikrodelecje chromosomu Y (AZF, gr 51) - - badanie rozszerzone (Lab Antoniukowska do czwartku do 14.00 a pozostali do środy) - świadoma zgoda
-
Mutacja w genie CFTR (290 mutacji) niepłodność męska (Lab Antoniukowska do czwartku do 14.00 a pozostali do środy) - świadoma zgoda
-
Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa dla 2 osób + profil genetyczny (16 loci) - specj. zlecenie+ świadoma zgoda
-
Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa do 3 osób (16 loci) – specj. zlecenie+ świadoma zgoda
-
Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa, badanie każdej dodatkowej osoby + profil genetyczny – specj zlecenie+ świadoma zgoda
-
Genetyczne predyspozycje do rdzeniastego raka tarczycy - analiza 16 mutacji genu RET
-
Hemochromatoza met. PCR (Lab Antoniukowska do czwartku do 14.00 a pozostali do środy) - świadoma zgoda
-
Mukowiscydoza met. PCR )(Lab Antoniukowska do czwartku do 14.00 a pozostali do środy) (podpisać probówkę+pesel, wypełnić specjalną kartę skierowania)
-
Mikrodelecje chromosomu Y (AZF) – badanie podstawowe - analiza mikrodelecji w rejonie genu AZF chromosomu Y,powstawanie plemników (Lab Antoniukowska do czwartku do 14.00 a pozostali do środy) - świadoma zgoda
-
Apo E genotyp. - ocena skłonności do wystąpienia Alzheimera met. PCR WYMAGA WCZEŚNIEJSZEGO UMÓWIENIA SIĘ NAJLEPIEJ W LAB ANTONIUKOWSKA ! - świadoma zgoda
-
Rozszerzona analiza genu CFTR (Lab Antoniukowska do czwartku 14:00 a pozostali do środy) - świadoma zgoda
-
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF1) WYMAGA WCZEŚNIEJSZEGO UMÓWIENIA SIĘ NAJLEPIEJ W LAB ANTONIUKOWSKA ! - specj zlecenie+ świadoma zgoda
-
Mutacje w genie CYP1B1 WYMAGA WCZEŚNIEJSZEGO UMÓWIENIA SIĘ NAJLEPIEJ W LAB ANTONIUKOWSKA ! - świadoma zgoda
-
Mukowiscydoza, mutacje w genie CFTR (644 mutacji) - świadoma zgoda
-
Mukowiscydoza, mutacje w genie CFTR (644 mutacji), badanie uzupełniające, dotyczy niebadanych eksonów genu CFTR. - świadoma zgoda
-
Mukowiscydoza, mutacje genu CFTR (1779 mutacji), badanie wszystkich eksonów genu CFTR - świadoma zgoda
-
Mutacja A148T genu CDKN2A (p16) - świadoma zgoda
-
Określenie płci pacjenta, met. PCR - specj. zlecenie materiału z poronienia z dekl. świad. zgody
-
Niedosłuch - badanie mutacji 35delG,310del14,IVS1+1G>A oraz mutacji rzadkich w części kodującej genu GJB2 met. PCR - świadoma zgoda
-
Nadkrzepliwość wrodzona (Cyznnik V Leiden + Mutacja 20210 G-A genu protrombiny) (Lab Antoniukowska do środy do 14.00pozostali tylko poniedziałek i wtorek) - świadoma zgoda
-
Zespół Gilberta - świadoma zgoda
-
Nietolerancja laktozy typu dorosłego - świadoma zgoda
-
Mutacje w genie CFTR (F508del, 70 mutacji) - świadoma zgoda
-
Dystrofia miotoniczna typu 1 (gen DMPK) - świadoma zgoda
-
Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna - świadoma zgoda
-
Dystrofia mięśniowa Duchenne – Beckera - świadoma zgoda
-
Neuropatia Lebera – zanik nerwów wzrokowych (LHON). - świadoma zgoda
-
Dystonia torsyjna typu 1 – dystonia mięśniowa deformacyjna lub dystonia Oppenheima. - świadoma zgoda
-
Choroba mitochondrialna MERRF – padaczka mokloniczna z czerwonymi poszarpanymi włoknami. - świadoma zgoda
-
Choroba mitochondrialna MELAS – mitochondrialna encefalomiopatia z kwasicą mleczanową oraz epizodami udaropodobnymi jest to wieloukładowe schorzenie mitochondrialne, należące do najczęstszych chorób mitochondrialnych uwarunkowanych mutacjami mitochondrialnego DNA - świadoma zgoda
-
IL28B (rs12979860, rs8099917), genotypowanie - świadoma zgoda Służy do przewidywania indywidualnej odpowiedzi na leczenie interferonem alfa oraz rybawiryną osób zakażonych wirusem HCV
-
Łuszczyca (HLA - Cw6) - świadoma zgoda
-
Zespół Retta – badanie mutacji w regionie kodującym genu MECP2 – pierwszy etap procedury diagnostycznej. Zespół Retta (RS) jest zaburzeniem neurologicznym spotkanym u kobiet. - świadoma zgoda
-
Przedwczesne wygaszanie czynności jajników (ekspansja w genie FMR1) - ZESPÓŁ ŁAMLIWEGO CHROMOSOMU X - świadoma zgoda
-
Zapalenie trzustki – mutacje w genach PRSS1,SPINK1 i CFTR - świadoma zgoda
-
Ceroidolipofuscynoza typ 2 -mutacje w genach p. R208X (c.622C>T) oraz c.509-1G>C(IVS5-1G>C)w genie CLN2 z możliwością wykrycia mutacji rzadkich - świadoma zgoda
-
Choroba Wilsona (mutacja H1069Q genu ATP7B) - świadoma zgoda
-
Hemochromatoza (mutacja E168X) w genie HFE) - świadoma zgoda
-
Metalproteinaza ADAMTS 13, aktywność - na czczo - świadoma zgoda
-
Metalproteinaza ADAMTS 13, przeciwciała - na czczo - świadoma zgoda
-
Deficyt alfa 1- antytrypsyny, mutacje w genie AAT-I etap - świadoma zgoda
-
Deficyt alfa 1- antytrypsyny, mutacje w genie AAT – II etap - świadoma zgoda
-
MODY 2 - cukrzyca, cukrzyca ciążowa - świadoma zgoda
-
MODY 3 - cukrzyca - świadoma zgoda
-
Choroba Charcot-Marie-Tooth
-
Badanie w kierunku mozaiki linii chromosomów płciowych, met. FISH - specj. zlecenie+ świadoma zgoda
-
Niepłodność męska-delecja sekwencji SRY w chromosomie Y met. biologii molekularnej (FISH) - specj. zlecenie+ świadoma zgoda
-
GENOdiagDIETA - geny nietolerancji pokarmowych - specj. zlecenie DIETA I ODŻYWIANIE+ świadoma zgoda
-
Geno Diag Dieta-geny metabolizmu witamin i antyoksydantów - specj. zlecenie DIETA I ODŻYWIANIE + świadoma zgoda
-
FTO – mutacja w genie otyłości met. PCR - specj. zlecenie DIETA I ODŻYWIANIE + świadoma zgoda
-
Geno Diag Dieta - Geny metabolizmu i otyłości - specj. zlecenie DIETA I ODŻYWIANIE + świadoma zgoda
-
Geno Diag Dieta-geny metabolizmu ( dorejetrowywane tylko do badania 3890 - FTO) - specj. zlecenie DIETA I ODŻYWIANIE + świadoma zgoda
-
Geno Diag Dieta - pełny profil nutrigenetyczny - specj. zlecenie DIETA I ODŻYWIANIE + świadoma zgoda
-
Harmony test – nieinwazyjne badanie prenatalne oparte na analizie wolnego płodowego DNA w krwi matki, trisomia chromosomu 13,18,21. Badanie dla pacjentek od 10 t.c.do 20 t.c. WYMAGA WCZEŚNIEJSZEGO UMÓWIENIA SIĘ. - specj. zlecenie+ świadoma zgoda
-
Ataksja Friedreicha - świadoma zgoda